Ky komplet është i zbatueshëm për zbulimin in vitro cilësor të polimorfizmit të CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) dhe VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) në ADN-në gjenomike të mostrave të gjakut të plotë të njeriut.
Ky komplet përdoret për zbulimin cilësor in vitro të polimorfizmit të gjeneve CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19,08 (c.636,88, 19*4). >T) në ADN gjenomike të mostrave të gjakut të plotë të njeriut.
Ky komplet përdoret për zbulimin cilësor të ADN-së në nëntipet e antigjenit të leukociteve njerëzore HLA-B*2702, HLA-B*2704 dhe HLA-B*2705.
Ky komplet përdoret për të zbuluar 2 vende mutacioni të gjenit MTHFR.Kompleti përdor gjakun e plotë të njeriut si një mostër testimi për të ofruar një vlerësim cilësor të statusit të mutacionit.Ai mund t'i ndihmojë klinicistët të hartojnë plane trajtimi të përshtatshme për karakteristika të ndryshme individuale nga niveli molekular, në mënyrë që të sigurohet shëndeti i pacientëve në masën më të madhe.